Informacje:

Pokój: 2.15

Telefon: 71 375 6426

Mail: szczepaniak.jo@gmail.com

Wykształcenie:

2017 Uniwersytet Wrocławski, Wydział Biotechnologii, temat pracy doktorskiej: Wpływ wybranych czynników na aktywność transporterów ABC Candida albicans.

promotor: prof. Anna Krasowska

2009-2011 Uniwersytet Wrocławski, Wydział Nauk Biologicznych, kierunek: Biologia, specjalizacja: Mikrobiologia, temat pracy magisterskiej: Badanie poziomu aktywności cysteinowych proteaz w komórkach wybranych nowotworów. 

promotor: prof. Jan Gutowicz

2011 Københavns Universitet, projekt badawczy w ramach programu Erasmus: Identification of chromosomal determinants involved in horizontal gene transfer and biofilm formation in IncX1 plasmid.

2006-2009 Uniwersytet Wrocławski, Wydział Nauk Biologicznych, kierunek Biologia, specjalizacja: Mikrobiologia, temat pracy licencjackiej: Niebiałkowe inhibitory cysteinowych proteaz.

promotor: prof. Jan Gutowicz

Kilka słow:

Grzybice wywoływane przez oportunistyczny gatunek Candida albicans należą głównie do niegroźnych, choć czasem uciążliwych powierzchniowych drożdżyc błon śluzowych, skóry, paznokci i wałów okołopaznokciowych. Narastającym, i zarazem poważniejszym, problemem są kandydozy ogólnoustrojowe wynikające z mocnych niedoborów odporności powodowanych przez długotrwałe antybiotykoterapie, chemioterapie, transplantacje organów, implantacje, zabiegi chirurgiczne, a także choroby obniżające odpowiedź immunologiczną organizmu, jak cukrzyca, nowotwory czy AIDS. Dodatkowo nabywanie przez C. albicans oporności na dotychczas stosowane leki antygrzybiczne, a także, coraz częściej, wielooporności na nie (MDR ang. multidrug resistance) powoduje, że terapie kandydoz stają się nieskuteczne. Jednym z często obserwowanych mechanizmów wielooporności jest nadekspresja pomp efflux, zwanych także transporterami MDR, które aktywnie wydalają z komórki ksenobiotyki. U C. albicans zidentyfikowano trzy pompy eksportujące: CDR1, CDR2 (ang. Candida drug resistance 1 i 2), należące do transporterów ABC (białka wiążące ATP ang. ATP-binding cassettes), wykorzystujące do eksportu hydrolizę ATP oraz MDR1 (ang. Multidrug resistance 1) z rodziny MFS (ang. Major Facilitator Superfamily), używające energii wytworzonej podczas transportu protonów przez błonę.

W pracy doktorskiej badany jest wpływ różnych związków chemicznych na aktywność transporterów ABC przy użyciu metody fluorescencyjnej w celu odnalezienia substancji, która zahamowałaby działanie transporterów ABC i być może pomogłaby w leczeniu grzybic.